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              高中生物復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn) 實(shí)驗(yàn)專題2

              來(lái)源:昭通市正道中學(xué)    發(fā)布時(shí)間:2014-05-28 11:11:39    瀏覽:9609

              實(shí)驗(yàn)三  用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞(必修一P7

              一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

              1)使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞,比較不同細(xì)胞的異同點(diǎn)

              2)運(yùn)用制作臨時(shí)裝片的方法

              二.實(shí)驗(yàn)原理:

                  利用高倍鏡可以看到某些在低倍鏡下無(wú)法看到的細(xì)胞結(jié)構(gòu),例如:可以看到葉綠體、線粒體等細(xì)胞器,從而能夠區(qū)別不同的細(xì)胞。

              三.方法步驟:

                  第一步:轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡使視野明亮

                  第二步:在低倍鏡下觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野中央

                  第三步:用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過(guò)高倍物鏡

                  問(wèn)(1)是低倍鏡還是高倍鏡的視野大,視野明亮?為什么?

                  提示:低倍鏡的視野大,通過(guò)的光多,放大的倍數(shù)??;高倍鏡視野小,通過(guò)的光少,但放大的倍數(shù)高。

                  問(wèn)(2)為什么要先用低倍鏡觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察?

                  提示:如果直接用高倍鏡觀察,往往由于觀察的對(duì)象不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此,需要先用低倍鏡觀察清楚,并把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀察。

                  問(wèn)(3)用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過(guò)高倍鏡后,轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋行不行?

                  提示:不行。用高倍鏡觀察,只需微調(diào)即可。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,容易壓壞玻片。

                  第四步:觀察并用細(xì)胞準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦。

              四:討論:

                     1.使用高倍鏡觀察的步驟和要點(diǎn)是什么?

                  答:(1)首先用低倍鏡觀察,找到要觀察的物像,移到視野的中央。

               2)轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,用高倍鏡觀察,并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,直到看清楚材料為止。

                     2.試歸納所觀察到的細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的共同點(diǎn),并描述它們之間的差異,分析產(chǎn)生差異的可能的原因:

                  答:這些細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的共同點(diǎn)是:有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核,植物細(xì)胞還有細(xì)胞壁。

              各種細(xì)胞之間的差異和產(chǎn)生差異的可能原因是:這些細(xì)胞的位置和功能不同,其結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng),這是個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞分化產(chǎn)生的差異。

                     3.P8圖是一個(gè)大腸桿菌的電鏡照片和結(jié)構(gòu)模式圖,大腸桿菌與你在本實(shí)驗(yàn)中觀察到的細(xì)胞有什么主要區(qū)別?

              答:從模式圖中可以看出,大腸桿菌沒(méi)有明顯的細(xì)胞核,沒(méi)有核膜,細(xì)胞外有鞭毛,等等。

               

               

              實(shí)驗(yàn)四  用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體(必修一P47

              一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

                     使用高倍鏡觀察葉綠體和線粒體的形態(tài)分布。

              二.實(shí)驗(yàn)原理:

              葉綠體的辨認(rèn)依據(jù):葉綠體是綠色的,呈扁平的橢圓球形或球形。

              線粒體辨認(rèn)依據(jù):線粒體的形態(tài)多樣,有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。

              健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。

              三.實(shí)驗(yàn)材料:

                  觀察葉綠體時(shí)選用:蘚類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是:葉子薄而小,葉綠體清楚,可取整個(gè)小葉直接制片,所以作為實(shí)驗(yàn)的首選材料。

              若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料,要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞不含葉綠體。

              四.方法步驟:

              問(wèn)

              1.制片。用鑷子取一片黑藻的小葉,放入載玻片的水滴中,蓋上蓋玻片。

              制片和鏡檢時(shí),臨時(shí)裝片中的葉片不能放干了,要隨時(shí)保持有水狀態(tài)

              否則細(xì)胞或葉綠體失水收縮,將影響對(duì)葉綠體形態(tài)和分布的觀察。

              2.低倍鏡下找到葉片細(xì)胞

               

               

              3.高倍鏡下觀察葉綠體的形態(tài)和分布

               

               

              4.制作人的口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片

              在潔凈載玻片中央滴一滴健那綠染液→用牙簽取碎屑→蓋蓋玻片

               

              5.觀察線粒體

              藍(lán)綠色的是線粒體,細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色。

               

              討論:

              1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體,是不是靜止不動(dòng)的?為什么?

              答:不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動(dòng),這種運(yùn)動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向,使葉綠體既能接受較多光照,又不至于被強(qiáng)光灼傷。

              2、葉綠體的形態(tài)和分布,與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

              答:葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體比下面的多,這可以接受更多的光照。

              實(shí)驗(yàn)五:通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)探究膜的透性(必修一P60“問(wèn)題探討”)

              一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

              1.說(shuō)明生物膜具有選擇透過(guò)性

              2.嘗試模擬實(shí)驗(yàn)的方法

              二.實(shí)驗(yàn)原理:

                 某些半透膜(如動(dòng)物的膀胱膜、腸衣等),可以讓某些物質(zhì)透過(guò),而另一些物質(zhì)不能透過(guò)?;蛘撸úAЪ垼┧肿涌梢酝高^(guò),而蔗糖分子因?yàn)楸容^大,不能透過(guò)。可以用半透膜將不同濃度的溶液分隔開(kāi),然后通過(guò)觀察溶液液面高低的變化,來(lái)觀察半透膜的選擇透過(guò)特性,進(jìn)而類比分析得出生物膜的透性。

              三.方法步驟:

              1.取兩個(gè)長(zhǎng)頸漏斗,分別在漏斗口處封上一層玻璃紙。

              2.在A漏斗中注入硫酸銅溶液,B漏斗中注入蔗糖溶液,并加入少許紅墨水,使其略呈紅色。

              3.將兩個(gè)漏斗分別浸入盛有蒸餾水的燒杯中,在兩漏斗的液面處做標(biāo)記

              4.靜置一段時(shí)間后,觀察燒杯中蒸餾水顏色的變化及長(zhǎng)頸漏斗的液面變化,并將觀察到的結(jié)果設(shè)計(jì)表格進(jìn)行記錄。

              四.討論:

              1.漏斗管內(nèi)的液面為什么會(huì)升高?

              答:由于單位時(shí)間內(nèi)透過(guò)玻璃紙進(jìn)入長(zhǎng)頸漏斗的水分子數(shù)量多于從長(zhǎng)頸漏斗滲出的水分子數(shù)量,使得管內(nèi)液面升高。

              2.如果用一層紗布代替玻璃紙,漏斗管內(nèi)的液面還會(huì)升高嗎?

              答:用紗布替代玻璃紙時(shí),因紗布的孔隙很大,蔗糖分子也可以自由通透,因而液面不會(huì)升高。

              3.如果燒杯中不是清水,而是同樣濃度的蔗糖溶液,結(jié)果會(huì)怎樣?

              答:半透膜兩側(cè)溶液的濃度相等時(shí),單位時(shí)間內(nèi)透過(guò)玻璃紙進(jìn)入長(zhǎng)頸漏斗的水分子數(shù)量等于滲出的水分子數(shù)量,液面也不會(huì)升高。

               

              實(shí)驗(yàn)六 觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原(必修一P61“探究”)

              一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

              1.學(xué)會(huì)觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原的方法。

              2.了解植物細(xì)胞發(fā)生滲透作用的原理。

              二.實(shí)驗(yàn)原理:

              1.質(zhì)壁分離的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而失水,細(xì)胞液中的水分就透過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到溶液中,使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí),原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁分離。

              2.質(zhì)壁分離復(fù)原的原理:當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí),細(xì)胞就會(huì)通過(guò)滲透作用而吸水,外界溶液中的水分就通過(guò)原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中,整個(gè)原生質(zhì)層就會(huì)慢慢地恢復(fù)成原來(lái)的狀態(tài),緊貼細(xì)胞壁,使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。

              二、實(shí)驗(yàn)材料:

              紫色洋蔥鱗片葉的外表皮。因?yàn)橐号莩首仙子谟^察。也可用水綿代替。0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做質(zhì)壁分離劑對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害作用。

              三、實(shí)驗(yàn)步驟:

                 

              問(wèn)

                 

              1.制作洋蔥表皮的臨時(shí)裝片。

              在載玻片上滴一滴水,撕取洋蔥鱗片葉外表皮放在水滴中展平(也可挑取幾條水綿放入水滴中)。蓋上蓋玻片。

               

               

              蓋蓋玻片應(yīng)讓蓋玻片的一側(cè)先觸及載玻片,然后輕輕放平。

               

               

              防止裝片產(chǎn)生氣泡。

              2.觀察洋蔥(或水綿)細(xì)胞

              可看到:液泡大,呈紫色,原生質(zhì)層緊貼著細(xì)胞壁。(或水綿細(xì)胞中有帶狀葉綠體,原生質(zhì)層呈綠色,緊貼著細(xì)胞壁。

               

               

              液泡含花青素,所以液泡呈紫色。

               

              先觀察正常細(xì)胞與后面的“質(zhì)壁分離”起對(duì)照作用。

              3.觀察質(zhì)壁分離現(xiàn)象。

              從蓋玻片的一側(cè)滴入03g/ml的蔗糖溶液,在另一側(cè)用吸水紙吸引,重復(fù)幾次。鏡檢。觀察到:液泡由大變小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離。原生質(zhì)層與細(xì)胞壁之間充滿蔗糖溶液。

               

               

               

               

              重復(fù)幾次

              糖液濃度不能過(guò)高

              蔗糖溶液濃度大于細(xì)胞液濃度,細(xì)胞通過(guò)滲透作用失水,細(xì)胞壁伸縮性小原生質(zhì)層的伸縮性大,液泡和原生質(zhì)層不斷收縮,所以發(fā)生質(zhì)壁分離。

              為了使細(xì)胞完全浸入蔗糖溶液中。

              否則,細(xì)胞嚴(yán)重失水死亡,看不到質(zhì)壁分離的復(fù)原。

              4.觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離的復(fù)原現(xiàn)象。

              從蓋玻片的一側(cè)滴入清水,在另一側(cè)用吸水紙吸引,重復(fù)幾次。鏡檢。觀察到:液泡由小變大,顏色由深變淺,原生質(zhì)層恢復(fù)原狀。

               

              發(fā)生質(zhì)壁分離的裝片,不能久置,要馬上滴加清水,使其復(fù)原。

              重復(fù)幾次。

              細(xì)胞液的濃度高于外界溶液,細(xì)胞通過(guò)滲透作用吸水,所以發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象。

              因?yàn)榧?xì)胞失水過(guò)久,也會(huì)死亡。

               

              為了使細(xì)胞完全浸入清水中。

              實(shí)驗(yàn)討論答案:

              1.如果將上述表皮細(xì)胞浸潤(rùn)在與細(xì)胞液濃度相同的蔗糖溶液中,這些表皮細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?

              答:表皮細(xì)胞維持原狀,因?yàn)榧?xì)胞液的濃度與外界溶液濃度相等。

              2.當(dāng)紅細(xì)胞細(xì)胞膜兩側(cè)的溶液具有濃度差時(shí),紅細(xì)胞會(huì)不會(huì)發(fā)生質(zhì)壁分離?為什么?

              答:不會(huì)。因?yàn)榧t細(xì)胞不具細(xì)胞壁。

               

               

              實(shí)驗(yàn)七 探究影響酶活性的因素(必修一P78、P83

              一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

              1.探究不同溫度和PH對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響。

              2.培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。

              二.方法步驟:

              提出問(wèn)題→作出假設(shè)→設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)→(包括選擇實(shí)驗(yàn)材料、選擇實(shí)驗(yàn)器具、確定實(shí)驗(yàn)步驟、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)記錄表格)→實(shí)施實(shí)驗(yàn)→分析與結(jié)論→表達(dá)與交流。

               

              實(shí)例1:比較過(guò)氧化氫酶和Fe3+的催化效率

              一).實(shí)驗(yàn)原理:

              鮮肝提取液中含有過(guò)氧化氫酶,過(guò)氧化氫酶和Fe3+都能催化H2O2分解放出O2。經(jīng)計(jì)算,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%FeCl3溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的肝臟研磨液相比,每滴FeCl3溶液中的Fe3+數(shù),大約是每滴肝臟研磨液中過(guò)氧化氫酶分子數(shù)的25萬(wàn)倍。

              二)方法步驟:

              步驟

              注意問(wèn)題

              解釋

              4支潔凈試管,編號(hào),分別加入2mL H2O2溶液

              不讓H2O2接觸皮膚

              H2O2有一定的腐蝕性

              2號(hào)試管放在900C左右的水浴中加熱,觀察氣泡冒出情況,與1號(hào)對(duì)照

               

               

              3號(hào)、4號(hào)試管內(nèi)分別滴入2FeCl3溶液和2滴肝臟研磨液,觀察氣泡產(chǎn)生情況

              不可用同一支滴管

               

              肝臟研磨液必須是新鮮的

               

              肝臟在制成研磨液

              由于酶具有高效性,若滴入的FeCl3溶液中混有少量的過(guò)氧化氫酶,會(huì)影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性

               

              因?yàn)檫^(guò)氧化氫酶是蛋白質(zhì),放置過(guò)久,可受細(xì)菌作用而分解,使肝臟組織中酶分子數(shù)減少,活性降低

               

              研磨可破壞肝細(xì)胞結(jié)構(gòu),使細(xì)胞內(nèi)的酶釋放出來(lái),增加酶與底物的接觸面積

              2-3min后,將點(diǎn)燃的衛(wèi)生香分別放入3號(hào)和4號(hào)試管內(nèi)液面的上方,觀察復(fù)燃情況

              放衛(wèi)生香時(shí),動(dòng)作要快,不要插到氣泡中

              現(xiàn)象:3號(hào)試管產(chǎn)生氣泡多,冒泡時(shí)間短,衛(wèi)生香猛烈復(fù)燃,4號(hào)試管產(chǎn)生氣泡少,冒泡時(shí)間長(zhǎng),衛(wèi)生香幾乎無(wú)變化

              避免衛(wèi)生香因潮濕而熄滅

               

              實(shí)例2:溫度對(duì)酶活性的影響

              一)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

              1.初步學(xué)會(huì)探索溫度對(duì)酶活性的影響的方法。

              2.探索淀粉酶在不同溫度下催化淀粉水解的情況。

              二)實(shí)驗(yàn)原理:

              1.淀粉遇碘后,形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。

              2.淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麥芽糖和葡萄糖(淀粉水解過(guò)程中,不同階段的中間產(chǎn)物遇碘后,會(huì)呈現(xiàn)紅褐色或紅棕色。)麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯色。

              注:市售a-淀粉酶的最適溫度約600C

              三)方法步驟:

               

              操作

              注意問(wèn)題

              解釋

              3支試管,編上號(hào),然后分別注入2mL可溶性淀粉溶液

               

               

              另取3支試管,編上號(hào),然后分別注入1mL新鮮淀粉酶溶液

               

               

              將裝有淀粉溶液和酶溶液的試管分成3組,分別放入熱水(約600C)、沸水和冰塊中,維持各自的溫度5min

              不能只用不同溫度處理淀粉溶液或酶溶液

              防止混合時(shí),由于兩種溶液的溫度不同而使混合后溫度發(fā)生變化,反應(yīng)溫度不是操作者所要控制的溫度,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

              分別將淀粉酶溶液注入相同溫度下的淀粉溶液中,搖勻后,維持各自的溫度5min

              保持各自溫度時(shí)間不能太短

              淀粉酶催化淀粉水解需要一定時(shí)間

              3支試管中各滴入1-2滴碘液,搖勻后觀察這3支試管中溶液顏色變化并記錄

              碘液不能滴加太多

              防止影響實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察

              用表格的形式顯示實(shí)驗(yàn)步驟

              序號(hào)

              加入試劑或處理方法

              試管

              A

              B

              C

              a

              b

              c

              1

              可溶性淀粉溶液

              2mL

              2mL

              2mL

              /

              /

              /

              新鮮淀粉酶溶液

              /

              /

              /

              1mL

              1mL

              1mL

              2

              保溫5min

              600C

              1000C

              00C

              600C

              1000C

              00C

              3

              a液加入到A試管,b液加入到B試管,c液加入到C試管中,搖勻

               

              4

              保溫5min

              600C

              1000C

              00C

               

              5

              滴入碘液,搖勻

              2

              2

              2

               

              6

              觀察現(xiàn)象并記錄

               

               

               

               

               

              實(shí)例3PH值對(duì)酶活性的影響

              操作步驟:用表格開(kāi)式顯示實(shí)驗(yàn)步驟:(注意操作順序不能錯(cuò))

              </ta

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              序號(hào)

              加入試劑或處理方法

              試管

              1

              2

              3

              1

              注入新鮮的淀粉酶溶液

              1mL

              1mL

              1mL

              2

              注入蒸餾水

              1mL

              /

              /

              3

              注入氫氧化鈉溶液

              /

              1mL

              /

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